Topimax Hart hylki 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax hart hylki 15 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - hart hylki - 15 mg

Colobreathe Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate járn - cystic fibrosis - sýklalyf fyrir almenn nota, - colobreathe er ætlað til meðferðar við langvarandi lungnabólgu vegna pseudomonas aeruginosa hjá sjúklingum með blöðruhálskirtli (cf) á aldrinum sex ára og eldri. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Leucofeligen FeLV/RCP Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - lifandi kattarlegur panleucopenia veira / parvóveiru + lifandi kattarlegur barkabólgu veira + lifandi kattarlegur calicivirus + óvirkt kattarlegur hvítblæði veira - kettir - til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum frá átta vikna aldri gegn: kattabólga til að draga úr klínískum einkennum. kattabólga í vefjalyfjum til að draga úr klínískum einkennum og veiruútskilnaði. kattabólga til að koma í veg fyrir hvítfrumnafæð og draga úr klínískum einkennum. hvítblæði af hvítkorni til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. upphaf ónæmis: 3 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir hvítblæði og hvítblæði og 4 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir calicivirus og rhinotracheitis vírus hluti. lengd ónæmis: einu ári eftir aðalbólusetningu fyrir alla hluti.

Ytracis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota til geislamerktar flutningsfrumeindanna sem hafa verið sérstaklega þróuð og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Gabapentin Sandoz Hart hylki 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gabapentin sandoz hart hylki 300 mg

sandoz a/s* - gabapentinum inn - hart hylki - 300 mg

Glucos Fresenius Kabi (Glucos 100 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 100 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 100 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml

Glucos Fresenius Kabi (Glucos 200 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 200 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 200 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 200 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 200 mg/ml

Glucos Fresenius Kabi (Glucos 50 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 50 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 50 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Glucos Fresenius Kabi (Glucos 500 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 500 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 500 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 500 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 500 mg/ml

MS-H Vaccine Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stofn ms-h - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi bakteríu bóluefni - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum r synoviae.